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高渗透压药物选择输液工具(高渗溶液输液)

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掰安瓿瓶有什么技巧不

掰安瓿瓶技巧:用砂轮沿着安瓿颈部划1/2圈左右,很容易就将安瓿掰开,所以说适当增大安瓿颈部被锯的长度,可使掰安瓿更容易安全。

还可以通过以下工具掰安瓿瓶:

1、砂轮锯安瓿

在护理工作中,掰安瓿常常要用到砂轮,但是有时也会遇到找不到砂轮的情况。这时,可以用一只安瓿的底部做为砂轮去在另一只安瓿的颈体之间划一道环形锯痕。

2、用一次性注射器包装袋掰安瓿

一次性注射器包装可以替代纱布防止玻璃碎片扎入手内,同时也避免了药物污染的危险。

要注意保持包装袋内的无菌状态,将消毒好的安瓿的顶部从一次性注射器的包装袋的开口处插入至颈部,大拇指压在包装袋内的安瓿蓝色指示点上折断安瓿颈部。

3、用输液器茂菲氏滴壶掰安瓿

可以使手不直接接触安瓿,可以防止割手事件的发生,也节省了纱布。将茂菲氏滴壶的上端根据所掰安瓿的大小剪去1/2~1/3,并且留取输液器下端10cm~15cm,并将带输液管的另一端穿过砂轮圆孔,用胶布固定,然后掰安瓿瓶即可。

扩展资料:

玻璃安瓿瓶的性质稳定,不易与药品发生反应,阻隔性能好,可以有效隔绝空气和水分的渗透,并且具有良好的透光性、耐高温性。然而,玻璃安瓿瓶容易破碎,特别是在开启的过程中,如安瓿瓶折断力太大或者断口碎裂,则有可能使医护人员受伤。

更为严重的情况是,折断时在断口可能产生不溶于液体的微粒(如玻璃碎屑),如微粒进入药液随同注射液进入人体,则会对人体产生危害,如皮下注射会造成结节,静脉注射则可能导致血栓等。

请问什么叫灭菌注射用水?与盐水的区别?

灭菌注射用水不是生理盐水,灭菌注射用水和生理盐水的区别较大,两者的成分不同,用途也不一样。如需应用,可在医生指导下选择正确的使用方式,避免盲目乱用。

1、生理盐水:生理盐水是临床常用的一种氯化钠溶液,其渗透压与动物或人体血浆渗透压相同。用于哺乳类动物和人体的生理盐水浓度一般为0.85%-0.9%,进行静脉滴注时使用的生理盐水浓度为0.9%。临床上通常使用生理盐水进行静脉滴注、切口清理等;

2、灭菌注射用水:灭菌注射用水主要由纯化水蒸馏所得,符合细菌内毒素试验要求且不含有任何添加剂,属于一种无菌的溶剂。灭菌注射用水通常应用于各种注射用灭菌粉末的溶剂、注射液的稀释剂、各科内腔镜手术冲洗剂等。灭菌注射用水需要在无菌条件下按照需要量用无菌注射器吸取加入、量取加入或直接冲洗,但是灭菌注射用水不能直接静脉注射,也不能作为脂溶性药物的溶剂。此外,灭菌注射用水没有药效,也没有药理作用,一旦过期,或瓶内液体出现浑浊、包装破损需禁用。

输液时为什么不用蒸馏水而用生理盐水和葡萄糖(解释的通俗一点)

人体的血浆和组织液是有浓度的,用蒸馏水输液,人体内的细胞就会因为自身浓度高而过度吸水甚至破裂,生理盐水是和人体内血浆、组织液渗透压相近的,用生理盐水输液,体内的细胞不会受到损害。

吊水开关怎么用?

吊水开关是调节输液滴数的,中间的圆形滑轮向下是关,向上是开,所以向下调节关闭吊水。通常情况下,每个输液器上都会有1个输液开关,一般往上调输液开关则输液量加大、速度变快,往下滚动输液开关则输液量变小、速度变慢,直至输液关闭。

现在医院为了提高输液的精准率,防止患者自行调节速度,如果是特殊药物的输注都会采取输注泵的形式进行输注液体,液体快要静点结束时,机器会发出警报声用以提醒医护人员。

输液概括

或大容量注射液,是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液,一次给药在100ml以上。它是注射剂的一个分支,通常包装在玻璃或塑料的输液瓶或袋中,不含抑菌剂。使用时通过输液器调整滴速,持续而稳定地将药物输入体内。

根据临床要求和输液本身的性质,输液有以下特点,输液用量大,对热原、澄明度、无菌、pH、渗透压等要求比小容量注射液更为严格,pH接近体液pH,避免过酸过碱。

输液一般包装于密闭的中性硬质玻璃瓶及轻便的特制塑料瓶或袋。输液的容积一般在100ml以上,大者有1000ml,临床广泛用于重危症患者的抢救和治疗,输液不能采用混悬液及油制溶液,一般制成澄明的溶液,多以静脉滴注给药。

高血压危象应选择哪种药物静脉快速注射

选择硝普钠,用法如下

用前将本品50mg(1支)溶解于5ml 5%葡萄糖溶液中,再稀释于250ml~1000ml 5%葡萄糖液中,在避光输液瓶中静脉滴注。

(1)成人常用量:静脉滴注,开始每分钟按体重0.5μg/Kg。根据治疗反应以每分钟0.5μg/Kg递增,逐渐调整剂量,常用剂量为每分钟按体重3μg/Kg,极量为每分钟按体重10μg/Kg。总量为按体重3.5mg/Kg。

(2)小儿常用量:静脉滴注,每分钟按体重1.4μg/Kg,按效应逐渐调整用量。

初级中药师中药制剂学知识:注射剂

导语:注射剂(injection)系指药物制成的供注入体内的无菌溶液(包括乳浊液和混悬液)以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。我们一起来看看相关的考试内容。

一、概 述

1、注射剂的含义与特点

(1)含义:中药注射剂系指药材经提取纯化后制成的供注入体内的灭菌溶液、乳浊液以及临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液的无菌制剂。

注射剂可分注射液、注射用无菌粉末。供静脉滴注用的大体积注射液也称为静脉输液。

(2)特点:①药效迅速,作用可靠;②适用于不宜口服的药物制剂;③适用于昏迷、不能吞

咽或其他消化系统障碍的患者用药;④可使某些药物发挥定时、定位、定向的药效。

但是注射使用不便;注射时疼痛,使用不当有一定危险性;制备过程比较复杂,制剂技术

和设备要求较高。

2、分类:

(1) 按分散系统分:溶液型注射剂、混悬液型注射剂、乳浊液型注射剂、注射用无菌粉末。

(2) 按给药途径:静脉注射;脊椎腔注射;肌内注射;皮下注射;皮内注射。 不同部位给药的

要求:①静脉注射分为静脉推注和静脉滴注,前者用量一般为5~10ml,后者多至上千毫升。静脉注射多为水溶液,油溶液,一般混悬液不可用。能导致红细胞溶解或蛋白质沉淀的药物均不宜静脉给药。②脊椎腔注射液的渗透压应与脊椎液相等,体积在10ml以下。③注射用水溶液、油溶液、混悬液均可肌注,剂量小于5ml。④皮下注射主要是水溶液,注射于真皮和肌肉之间,剂量1~2ml、⑤皮内注射系注射于表皮与真皮之间,习称皮试,剂量在0、2ml以下。

3、质量要求:

(1)无菌 不得含任何活的微生物

(2)无热源

(3)澄明度

(4)pH值 一般4~9,脊椎腔注射5~8。

(5)渗透压 供静脉注射与脊椎腔注射的注射剂应当与血浆渗透压相等或接近。

(6)安全性 包括刺激性、溶血性、过敏性、急性毒性试验、长期毒性试验等。

(7)稳定性

二、 热原

1、热原的含义、组成与特性

(1)含义:热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质,是微生物的代谢产物。

(2)组成:热原是微生物的.一种内毒素,存在于细菌的细胞膜和固体外膜之间。

热原是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的高分子复合物,其中脂多糖(LPS)是内毒素的主要成分,具有特强的致热活性。

热原主要由革兰阴性杆菌产生,且产生的热原致热作用最强,革兰阳性杆菌产生的次之,革兰阳性球菌产生的最弱,霉菌、酵母菌甚至病毒也能产生热原。热原的相对分子质量越大致热作用越强。

2、热原的基本性质:

①耐热性:100℃不会发生热解,180℃加热3~4小时,250℃加热30~45分钟或650℃加热1分钟可杀灭。

②滤过性:热原直径1~5nm之间,一般滤器均可通过。孔径小于1nm的超滤膜可滤除绝大部分热原。

③水溶性:可溶于水,浓缩的水液有乳光。

④不挥发性:本身不挥发,但可随水蒸气雾滴带入蒸馏水中,因此蒸馏水器上安装隔沫装置;

⑤被吸附性:活性炭、离子交换树脂、石棉板可吸附热原

⑥其他:热原能被强酸、强碱、强氧化剂、超声波等所破坏。

3、污染热原的途径:溶液中带入,原料中带入,从容器、用具、管道和装置带入;制备过程中的污染;使用过程中带入。

4、除去热原的方法:

①吸附法;②超滤法;③离子交换法;④凝胶滤过法;⑤反渗透法;⑥高温法和酸碱法。

5、热原的检查方法

①家兔致热试验法;②细菌内毒素检查法:鲎试验法

三、注射剂的溶剂

1、水性溶剂

(1)注射用水:纯化水经蒸馏所得的制药用水,pH值为5、0~7、0。无机盐、重金属、细菌内毒素等检查符合药典。可作为配制注射剂的溶剂或稀释剂,静脉用脂肪乳剂的水相及注射用容器的精洗,也可作为滴眼剂配制的溶剂。

(2) 灭菌注射用水为注射用水经过灭菌所得的制药用水,主要用作注射用无菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。

2、非水性溶剂

某些油溶性药物和需在体内缓慢释放而呈现长效作用的药物,需制成注射剂时,可选用注射用大豆油、麻油、茶油等作溶剂。

注射用油的质量要求 皂化值为188-195;碘值为126-140;酸值不大于0、1。

3、注射剂的附加剂 为了增加中药注射剂的有效性、安全性与稳定性等,常添加适当的附加剂。

(1)增加主药溶解度的附加剂: 但应注意供静脉(除另有规定外)或脊椎腔注射用的注射液均不得添加增溶剂。常用的增加主药溶解度的附加剂或乳化剂有普流罗尼克、胆固醇、胆汁等。

(2)帮助主药混悬或乳化的附加剂: 常用的助悬剂有甲基纤维素、羧甲基纤维素钠。乳化剂有卵磷脂、普朗尼克F-68等。

(3)防止主药氧化的附加剂:常用的有:①抗氧剂,如焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠等,一般浓度0、1~0、2%;②金属离子络合剂,如依地酸二钠或依地酸钠钙等。此外还可采用降低温度、避光、通惰性气体、调节适宜的pH等措施。

(4)调节pH的附加剂 一般注射液的pH允许在4-9之间,大量输入的注射液PH应近中性。常用调节pH的附加剂有盐酸、枸椽酸、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸氢钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠等。

(5)抑制微生物增殖的附加剂 为了防止注射剂在制备和使用过程中污染微生物,应加入适宜抑菌剂。但用于静脉或脊椎腔注射的注射液一律不得加抑菌剂,注射量超过5ml的注射剂加抑菌剂时应特别审慎。常用的抑菌剂有苯酚、三氯叔丁醇、苯甲醇等。

(6)减轻疼痛与刺激的附加剂 常用的止痛剂有苯甲醇、盐酸普鲁卡因等。

(7)调节渗透压的附加剂 凡与血浆、泪液具有相同渗透压的溶液称为等渗溶液,大量注入低渗溶液,可导致溶血,因此应调节药液的渗透压。常用的渗透压调节剂有氯化钠、葡萄糖等。方法有①冰点降低数据法②氯化钠等渗当量法

四、注射剂的质量要求:装量与装量差异检查,可见异物,不溶性微粒,无菌、无热原、澄明度、

渗透压、PH值,安全性、稳定性、有关物质等。

中药注射剂的质量问题及其原因

(1)澄明度问题:①杂质未除尽;②pH不适;③有效成分的水溶性较小。

(2)刺激性问题:①有效成分本身具刺激性;②含有多量杂质:鞣质、钾离子等杂质;③药液渗透压和pH不适宜。

(3)疗效不稳定问题

五、 输液剂

1、输液剂的含义:输液剂系指通过静脉滴注用的大体积无菌水溶液或以水为连续相的乳液。一般不小于100ml。有时一次用量在数百毫升以上以至数千毫升,俗称大输液。

输液剂的特点与主要用途有:①及时补充营养、热量和水分,纠正体内电解质代谢紊乱;②可维持血容量以防治休克;③调节体液酸碱平衡;④解毒,用以稀释毒素、促使毒物排泄;⑤抗生素、强心药、升压药等多种注射液加入输液剂中静脉滴注,起效迅速,疗效好,且可避免高浓度药液静脉推注对血管的刺激。

2、输液剂的种类:电解质类、营养类、胶体类。

输液剂一般采用热压灭菌。

3、质量要求:渗透压可为等渗或偏高渗,不能引起血象的任何变化,不能有产生过敏反应的异性蛋白及降压物质,输液中不得添加任何抑菌剂。

六、眼用溶液剂

1、含义

系指药材的提取物、药材细粉或药物制成的直接作用于眼部发挥治疗作用的眼用液体药剂。

2、质量要求 其质量要求是:应无菌、澄明;适宜的pH(pH6-8);适宜的渗透压(与泪液等渗);适宜的粘度、混悬型滴眼液微粒大小应均匀,且粒径≤50μm。

3、附加剂

①PH调节剂:根据药物的溶解度、稳定性、刺激性来选用适当的缓冲液,常用的有磷酸盐缓冲液,硼酸缓冲液

②渗透压调节剂:渗透压应调整到0、8%~1、2%范围内,常用的调整剂有氯化钠、硼酸、葡萄糖等。

③抑菌剂:常用的抑菌剂有氯化苯甲羟胺(0、01~0、02%),硫柳汞(0、005~0、01%)、苯乙醇(0、5%),三氯叔丁醇(0、35~0、5%)等。

④粘度调节剂:适当增加滴眼液的黏度,可延长停留时间,降低刺激性。常用的有甲基纤维素、聚乙烯醇、聚乙二醇、聚乙烯吡络烷酮。

  • 评论列表:
  •  黑客技术
     发布于 2023-01-29 02:45:56  回复该评论
  • ,剂量在0、2ml以下。 3、质量要求: (1)无菌 不得含任何活的微生物 (2)无热源 (3)澄明度 (4)pH值 一般4~9,脊椎腔注射5~8。 (5)渗透压 供静脉注射与脊椎腔注射的注射剂应当与血浆渗透压相等或接近。

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